有机化合物处理,合成应用技术
  • 一种3-甲基-3,6-二氮杂-双环[3,1,1]庚烷二盐酸盐的制备方法与流程
    本发明涉及一种3-甲基-3,6-二氮杂-双环[3,1,1]庚烷二盐酸盐的制备方法,属于医药中间体制备。哌嗪在药物研发中应用广泛,多个上市的药物分子中含有哌嗪的分子结构。作为哌嗪的生物等效体,3,6-二氮杂-双环[3.1.1]庚烷结构和性质与哌嗪十分相近,目前在新药研发中日益受到...
  • 本发明属于生物医药,具体涉及一种作为选择性JAK2抑制剂的吡咯并嘧啶类化合物、其合成方法及用途。JAK即JanusKinase(两面神激酶),是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶(PTK)。JAK-STAT通路主要由四个部分组成:(1)胞外信号因子;(2)受体;(3)JAK激酶;(4)信...
  • 本领域属于医药化学领域,具体涉及一种细胞凋亡蛋白抑制剂及其制备方法和用途。细胞凋亡或程序性细胞死亡是在基因和生物化学方面受调节的机制,其在无脊椎动物及脊椎动物的发育和体内平衡方面发挥重要作用。已将导致过早细胞死亡的细胞凋亡异常与多种发育障碍关联起来。导致细胞死亡缺乏的细胞凋亡缺陷已与癌症和...
  • 本发明涉及新的化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法和该化合物在治疗中的用途。更具体而言,本发明涉及某些取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物,其显示具有TRK激酶抑制活性且可用于治疗疼痛、炎症、癌症和某些传染性疾病。:癌症是源自组织的异常生长的疾病。一些癌症有可...
  • 二吡啶并吩嗪基红/橙光热激发延迟荧光材料、合成方法及其应用与流程
    本发明涉及一种荧光材料、合成方法及其应用。有机电致发光器件(OrganicLight-EmittingDiodes,OLED)从首次报道至今已有二十多年的时间,期间OLED无论在材料的合成工艺与器件的制备方面都取得了迅猛的发展。从照明所用的光源到大家日常生活中的手机、数码相机、mp3的...
  • 本发明涉及发光材料,具体涉及一种有机电致发光化合物及其制备方法和有机电致发光装置。有机电致发光(EL)元件是利用了如下原理的自发光元件:通过施加电场,利用由阳极注入的空穴与由阴极注入的电子的复合能使荧光性物质发光。它具有如下结构:阳极、阴极以及介于两者之间的有机材料层。为了提高有机...
  • 本发明涉及2,9-二芳基取代的邻菲啰啉与其钴络合物的制备方法及其应用。具体的讲是以2,9-二氯邻菲啰啉与芳基硼酸进行Suzuki偶联反应制备取代的邻菲啰啉,将其与钴盐进行络合反应,可以制备邻菲啰啉钴络合物。该邻菲啰啉钴络合物在添加剂存在下,能够催化炔烃与硅烷的硅氢化反应,得到用途多样的烯基硅化合物...
  • 一种测定乙酰胆碱酯酶的荧光探针及其制备方法与应用与流程
    本发明属于酶活性检测,涉及一种用于检测细胞内源性乙酰胆碱酯酶的方法策略。更具体地,涉及一种荧光探针及其制备方法和它在检测乙酰胆碱酯酶中的应用。乙酰胆碱酯酶(AChE)是一种控制羧肽酶和氨肽酶功能的胆碱酯酶,能够选择性催化水解底物乙酰胆碱(ATCh),这是一种神经信号传递的神经递质。...
  • 一种激酶抑制剂类药物中间体的制备方法与流程
    本发明涉及一种激酶抑制剂类药物中间体的制备方法,属于药物合成。本激酶抑制剂类药物是由美国CalitorSciences,LLC,NewburyPark,CA开发,主要用于治疗与不适当的激酶活性相关的疾病,特别是不适当的PI3激酶活性。US20160318913公开一种新的氨基嘧...
  • 本发明涉及新的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。本发明还涉及所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药的制备方法、含有其的药用组合物及其在制备药物中的用途,所述药物用于治疗CCR4介导的疾病。CCR4(趋化因子受体4,ChemokineReceptor4)是1995年由C...
  • 本发明属于微生物药物,具体涉及表观修饰土曲霉次级代谢物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。对陆生微生物近百年的研究历史,发现了大量的化学结构多样性和生物活性显著的天然产物,极大的推动了生物素药物的发展,如:青霉素、万古霉素、链霉素等。对微生物越来越多的关注,自然导致微生物的重复研究和已知...
  • 本发明涉及天然提取物制备的工业方法,特别是一种生产高品质水飞蓟素的工业化方法。水飞蓟素是从水飞蓟籽中提取出来的混合物,水飞蓟宾是其主要活性成分,具有保肝护肝的功效。水飞蓟素主要存在于水飞蓟籽的壳中,水飞蓟籽经壳仁分离后,水飞蓟壳单独提取水飞蓟素可有效降低水飞蓟油素分离难度,从而简化工艺流程...
  • 永瓣藤中一种新的倍半萜化合物及其制备方法和应用与流程
    本发明属于农业和植物化学领域,具体涉及永瓣藤中一种新的倍半萜化合物及其制备方法和应用。永瓣藤(MonimopetalumchinenseRehd.)为卫矛科(Celastraceae)永瓣藤属植物,属于中国特有植物,该属仅此1种植物。中国植物学家秦仁昌最早在1926年在安徽省祁门县棕...
  • 一种血小板生成素模拟物的乙醇胺盐的结晶形式及制备方法与流程
    本发明属于药物化学领域,涉及化学名为(Z)-5-(2-羟基-3-(2-(3-甲基-5-氧代-1-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)-1H-吡唑-4(5H)-亚基)肼基)苯基)呋喃-2-羧酸的化合物的二乙醇胺盐B晶型、一乙醇胺盐A晶型及制备方法。血小板生成素(TPO)是体内刺激血小板生成的造...
  • 一种特力利汀相关杂质的合成方法与流程
    本发明属于药物合成领域,尤其涉及一种特力利汀相关杂质的合成方法。糖尿病是一种由于胰岛素分泌的相对匾乏和胰岛素抵抗体β细胞功能障碍所导致的代谢性疾病,其主要特征是高血糖。临床上主要分为两种:胰岛素依赖型糖尿病(Ⅰ型)和非胰岛素依赖型(Ⅱ型)。在我国患病人群中,以Ⅱ型糖尿病为主。Ⅰ型糖尿病是由...
  • 帕唑帕尼盐酸盐的绿色制备方法与流程
    本发明属于药物化学合成,具体涉及一种帕唑帕尼盐酸盐的绿色制备方法。帕唑帕尼,化学名为5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺,由英国葛兰素史克(GSK)企业开发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,该药除了能抑制血管内皮生长因...
  • 本发明涉及用于治疗代谢病症,包括糖尿病(I型和II型)和相关病症的新型化合物、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物的治疗用途。糖尿病是影响世界上越来越多的人的严重病症。国际糖尿病联合会(InternationalDiabetesFederation)的预测中提及,到2025...
  • 阿加曲班的精制方法与流程
    本发明涉及药物合成,特别是涉及阿加曲班的精制方法。阿加曲班(argatroban)是日本三菱(Mitsubishi)化学研究所研制的抗血栓药,1990年2月在日本首次上市,临床用于治疗周围动脉闭塞性疾病,后将其用于治疗急性脑血栓形成以及心肌梗死溶栓的辅助治疗,并用于抗凝血酶缺乏患者...
  • 一种砜嘧磺隆的制备工艺的制作方法
    本发明涉及除草剂制备的,更具体地说,它涉及一种砜嘧磺隆的制备工艺。砜嘧磺隆,又名玉嘧磺隆,商品名为宝成,白色结晶固体。M.p.为176~178℃,25℃时水中溶解度<10mg/L,微溶于水,分配系数(正辛醇/水)0.034。砜嘧磺隆的施药采取芽后处理,通过杂草茎叶及根部吸取迅速在植...
  • 纤维母细胞生长因子受体抑制剂的制作方法
    优先权声明本申请要求2013年10月25日提交的U.S.S.N.61/895,472和2014年1月15日提交的U.S.S.N.61/927,782的优先权,所述专利据此通过引用整体并入。发明背景纤维母细胞生长因子受体4(FGFR-4)是人体内由FGFR-4基因编码的蛋白质。此种蛋白质是纤维母细胞...
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